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Síndrome del corazón roto Ayuda rápida para corazón roto posible
Desde principios de la década de 1990 en la medicina, el llamado "síndrome del corazón roto" ("síndrome del corazón roto") se conoce como una enfermedad. Los investigadores alemanes ahora han podido obtener información nueva y fundamental sobre las causas de la enfermedad y una opción de tratamiento..
La enfermedad "Síndrome del corazón roto" se conoce desde hace décadas.
Ella o él era el "corazón roto". Que esto puede ser no solo un dicho, sino también una realidad médica, se conoce entre los profesionales desde hace más de 20 años. A principios de la década de 1990, se describió por primera vez la enfermedad "Síndrome del corazón roto" ("síndrome del corazón roto"). Inicialmente se encontró principalmente en mujeres mayores que habían perdido a su esposo. Ahora se sabe en la medicina que la enfermedad puede provocar daños cardíacos a largo plazo, entre otras cosas. Investigadores alemanes ahora han descubierto más sobre las causas de la enfermedad. Estos podrían contribuir a una mejor terapia..
Durante décadas, los profesionales médicos han conocido el llamado "síndrome del corazón roto". Los investigadores ahora han adquirido nuevos conocimientos sobre las causas de la enfermedad. (Imagen: Di Studio / fotolia.com) Enfermedad después de estrés mental severo.
Dolor en el pecho, dificultad para respirar, aumento de los niveles de enzimas cardíacas en la sangre y cambios en la curva de gasto cardíaco en el ECG: en los casos agudos, los síntomas indican inicialmente un ataque cardíaco.
Sin embargo, alrededor del dos por ciento de todos los pacientes con sospecha de ataque cardiaco en realidad sufren una disfunción del corazón que pone en peligro la vida con síntomas similares: el síndrome de Takotsubo (TTS), también conocido como "síndrome del corazón roto".
Esta enfermedad ocurre después de un fuerte estrés mental, como tristeza o dolor de corazón. La mayoría de las mujeres se ven afectadas después de la menopausia..
Cómo surge este síndrome, todavía no lo sabemos. Los mecanismos subyacentes eran hasta ahora completamente poco claros y los enfoques terapéuticos no tuvieron éxito.
Nuevos conocimientos sobre las causas de la enfermedad.
Los investigadores del Centro Médico Universitario de Göttingen (UMG) ahora han podido obtener información nueva y fundamental sobre las causas de la enfermedad y la posibilidad de tratar el "Síndrome del corazón roto".
Han identificado nuevas vías de señalización y son capaces de fundamentar supuestos previamente asumidos para una predisposición genética. Los hallazgos de los científicos se basan en estudios de células madre de pacientes que padecen el "Síndrome del corazón roto", a partir del cual se produjeron latidos cardíacos..
Los hallazgos se han publicado en el Diario del Colegio Americano de Cardiología (JACC).
De particular importancia para el desarrollo de nuevos métodos terapéuticos.
"La identificación de vías de señalización previamente no identificadas es de particular importancia para el desarrollo de nuevas terapias", dijo el Dr. Katrin Streckfuß-Bömeke, autora principal de la publicación y jefa del grupo de trabajo "Investigación de células madre traslacionales" del Departamento de Cardiología y Neumología de la UMG en una comunicación..
"Con la ayuda de células madre y tejido cardíaco de pacientes afectados, pudimos visualizar los mecanismos moleculares de la cardiomiopatía de Takotsubo por primera vez en un nivel específico del paciente", dice el experto..
Las células cardíacas producidas a partir de las células madre del síndrome del corazón roto Los pacientes, por lo tanto, muestran un aumento de la transducción de señales β-adrenérgicas y hasta seis veces el valor normal del aumento de la sensibilidad a las hormonas del estrés, las llamadas catecolaminas.
Estos dos mecanismos han sido identificados por los investigadores cardiacos como típicos de los pacientes con "Síndrome del corazón roto".
En su estudio, los científicos también pudieron confirmar la hipótesis de que, debido al agrupamiento familiar, se basa un componente genético para el "Síndrome del corazón roto"..
Una enfermedad hasta ahora poco explorada.
"Sobre la base de este trabajo, ahora queremos identificar los factores genéticos para la precarga en una gran cohorte de pacientes con TTS y desarrollar tratamientos terapéuticos a largo plazo", dijo el Dr. Streckfuss-Bömeke.
Además, se investigará más a fondo el modo de acción de varios fármacos sobre las células cardíacas enfermas..
"El estudio es una base importante y un gran avance para una enfermedad hasta ahora mal entendida", dijo el Prof. Dr. med. Gerd Hasenfuß, presidente del Centro del Corazón del Centro Médico Universitario de Gotinga y coautor del estudio.
El síndrome de Takotsubo.
El cuadro clínico del síndrome de Takotsubo fue descrito por primera vez en la década de 1990 por los médicos japoneses Keigo Dote y Hikaru Sato..
El tocayo era una trampa tradicional para los pulpos japoneses en forma de Tonkrugs abollada con el cuello estrechado. La forma médica del ventrículo izquierdo al final de la sístole, que le recordaba, fue considerada por la profesión médica como el resultado de una alteración circulatoria del músculo cardíaco..
Dado que la enfermedad a menudo se produce como resultado de un estrés mental grave, como la pérdida de un ser querido, el dolor emocional o el dolor también se manifiesta de manera coloquial en el "Síndrome del corazón roto"..
Alrededor del dos por ciento de todos los pacientes con diagnóstico de sospecha de ataque cardíaco en realidad sufren de un "síndrome del corazón roto". La certeza aporta solo un cateterismo cardíaco..
Si no muestra ningún cierre de las arterias coronarias, es probable que sea un "corazón roto". La mayoría de las mujeres se ven afectadas después de la menopausia. En la fase aguda, casi una cuarta parte de los pacientes experimentan complicaciones graves con consecuencias fatales. (Ad)