Anemia Nuevos conocimientos sobre el desarrollo de las células sanguíneas.

Comprensión de la formación de células sanguíneas extendidas.

Detrás del constante cansancio y la palidez puede haber una anemia. La razón de esto es la falta de glóbulos rojos, que son responsables del transporte de oxígeno en el cuerpo. Los investigadores ahora han adquirido nuevos conocimientos sobre el desarrollo de las células madre a las células sanguíneas..

Liderando el camino en el tratamiento de ciertas formas de anemia.

El cuerpo humano produce miles de millones de nuevos glóbulos rojos cada día a partir de las células madre de la médula ósea. Si este proceso se interrumpe, puede producirse una enfermedad grave. Los científicos de la Charité - Universitätsmedizin Berlin y la Escuela de Medicina de Harvard ahora han ampliado su comprensión de la formación de células sanguíneas. Los conocimientos sobre los fundamentos de la biología molecular pueden ser innovadores para el tratamiento de ciertas formas de anemia. Los resultados del estudio han sido publicados en la revista "Cell"..

Los investigadores han ampliado la comprensión de la formación de células sanguíneas. Los nuevos conocimientos pueden ser innovadores para el tratamiento de ciertas formas de anemia. (Imagen: phonlamaiphoto / fotolia.com)

Científicamente no totalmente investigado

Incluso en un proceso ahora bien entendido, como la formación de sangre, hay algunos aspectos que no se han investigado científicamente en su totalidad, según un informe de Berlin Charité.

Por ejemplo, no se entiende completamente cómo se regula la cantidad de producción de los llamados factores de transcripción. Estas proteínas especiales controlan el desarrollo de células madre sanguíneas en las diferentes líneas celulares de la sangre..

Un modelo adecuado para su investigación es Diamond Blackfan Anemia (DBA). Esta rara forma congénita de anemia generalmente ocurre en la infancia o en la niñez temprana. Muchos pacientes requieren tratamientos de toda la vida ", dice en el portal" Kinderblutkrankheiten.de ".

En esta enfermedad hereditaria, los pacientes tienen un defecto en el desarrollo de los glóbulos rojos, mientras que las otras líneas de células sanguíneas se desarrollan normalmente.

Formación perturbada de glóbulos rojos

Rajiv K. Khajuria, candidato doctoral en la Escuela de Terapias Regenerativas Charité Berlin-Brandenburg, y el grupo del Prof. Vijay G. Sankaran del Hospital de Niños de Boston de la Escuela de Medicina de Harvard y el Instituto Broad han desarrollado el desarrollo de células madre en células sanguíneas a nivel molecular examinado.

Los investigadores pudieron demostrar que la formación alterada de glóbulos rojos en DBA se debe a un número reducido de ribosomas, las denominadas fábricas de proteínas de la célula..

Las características de la DBA son las mutaciones en una de las proteínas que forman los ribosomas. Aunque esta mutación reduce el número de fábricas de proteínas, no reduce su composición..

Además, resultó que estos ribosomas perjudican la conversión de cierta información genética en nuevas proteínas..

Afectado aquí fue importante para la formación del factor de transcripción de glóbulos rojos GATA1 y que ya a nivel de células madre sanguíneas.

La copia transcripcional de la información genética requerida para la producción del factor de transcripción, el llamado ARN mensajero, muestra una peculiaridad estructural que puede hacer que esta molécula sea susceptible a DBA con un número reducido de ribosomas..

La estructura específica del ARN mensajero de GATA1 podría explicar por qué en el DBA todas las demás líneas de células sanguíneas se desarrollan completamente fuera de las células madre..

Cómo se regula el desarrollo de líneas celulares.

A nivel de investigación básica, el estudio proporciona una respuesta a la pregunta fundamental de la biología sobre cómo regular el desarrollo de líneas celulares después de que la información genética original se haya traducido en ARN mensajeros..

Por lo tanto, el número de ribosomas en una célula en interacción con ciertos elementos estructurales de los ARN mensajeros controla la dirección en la que se desarrolla una célula madre..

Además, la mejor comprensión de la aparición de la anemia de Diamond-Blackfan puede ser la base para desarrollar nuevas terapias para los pacientes con esta enfermedad.

"Actualmente, el grupo de trabajo está desarrollando un método terapéutico que se dirige específicamente al factor de transcripción GATA1. Una terapia de este tipo sería accesible para todos los pacientes con DBA, independientemente de su mutación subyacente, "Khajuria describe el objetivo de la investigación actual. (Ad)