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Como una mujer enferma incurablemente celebró una fiesta de despedida y se quitó la vida.
Un estadounidense con enfermedades terminales celebró una conmovedora fiesta de despedida de dos días a fines de julio y luego se tragó un cóctel letal de drogas. La mujer sufría de ELA (esclerosis lateral amiotrófica), una enfermedad nerviosa incurable que se dio a conocer a muchas personas a través del llamado "desafío del cubo de hielo". Amigos y familiares invitados fueron invitados a no llorar en la fiesta..
Paciente quería poner fin a su vida.
A fines de julio, la estadounidense estadounidense Betsy Davis, de 41 años, decidió poner fin a su vida. En 2013, a ella le habían diagnosticado ELA (esclerosis lateral amiotrófica), una enfermedad nerviosa conocida como incurable y conocida por muchas personas por el llamado "desafío del cubo de hielo". Antes de suicidarse, celebró una fiesta de despedida de dos días con su familia y amigos cerca de San Diego, California..
No todas las fiestas en la playa tienen una feliz ocasión. En California, una mujer con una enfermedad terminal celebró una fiesta de despedida y luego se quitó la vida con un cóctel de drogas. (Imagen: Jacob Lund / fotolia.com) Enfermedad nerviosa incurable
La enfermedad nerviosa ALS, que puede provocar una contracción muscular grave y problemas graves de deglución, entre otros, provoca daños en las células nerviosas. No es curable y causa la muerte en aproximadamente la mitad de los pacientes en los primeros tres años. Las personas afectadas solo viven con la enfermedad durante más de una década en casos excepcionales. Betsy Davis recibió su diagnóstico hace unos tres años. Quería decidir por sí misma cuando su vida hubiera terminado..
Fiesta de despedida de dos días con familiares y amigos.
La mujer de 41 años decidió despedirse de su muerte con una gran fiesta de dos días. Envió invitaciones a familiares y amigos, señalando que las circunstancias son probablemente diferentes, "a cualquiera de las otras celebraciones a las que haya asistido. Requieren resistencia emocional y apertura ", informa el British Daily Mail. Davis escribió: "No hay reglas. Ponte lo que quieras, di lo que quieras, baila, salta, grita, canta, reza, pero no llores delante de mí. Oh, está bien, una regla ".
Los invitados recibieron un recuerdo del paciente.
Los invitados visitaron dos días con la paciente, que era pintora y artista de performance antes de su enfermedad. Según los informes de los medios de comunicación, hubo cócteles y pizzas, algunos invitados hicieron música con instrumentos traídos. Vieron una de las películas favoritas de Davis ("The Dance of Reality") y modelaron la ropa del paciente. Finalmente, a todos los presentes se les permitió llevar un "Betsy Souvenir"..
Vivir en la silla de ruedas eléctrica.
Los 41 años de edad habían pasado toda la fiesta, así como los últimos meses en una silla de ruedas eléctrica. Debido a su enfermedad, no ha podido pararse ni realizar nada de la vida cotidiana, como cepillarse los dientes o rascarse. Al final de las festividades, todos los invitados se reunieron para la última foto conjunta de la anfitriona y la besaron..
Ultimo atardecer
Finalmente, Betsy Davis observó su último atardecer y tomó un cóctel mortal de medicamentos en presencia de su médico, masajista, enfermera y enfermera. Cuatro horas después, ella estaba muerta. Su suicidio ocurrió solo un mes después de que la ley de California hubiera legalizado una opción de este tipo para pacientes terminales..
Ice Bucket Challenge llamó la atención a la enfermedad.
La rara enfermedad nerviosa amiotrófica esclerosis lateral (ELA) ha sido conocida por muchas personas desde el llamado "desafío del cubo de hielo". Miles de personas en todo el mundo vertieron agua helada sobre sus cabezas para recaudar fondos para la investigación de ALS. Recientemente se informó que cientos de millones de dólares se unieron gracias al Reto del cubo de hielo..
Donaciones usadas significativamente
El dinero puesto en investigación fue obviamente de gran utilidad. Los científicos han encontrado nuevas variantes genéticas que contribuyen a la enfermedad en muchos casos. La profesora Naomi Wray de la Universidad de Queensland (Australia) dijo: "Estos tres nuevos genes abren nuevas oportunidades de investigación para comprender una enfermedad compleja y debilitante que actualmente no se está tratando de manera efectiva". Según los expertos involucrados La investigación se hizo posible gracias a las donaciones. (Ad)